Журнал болезней крови и переливания крови

Абстрактный

Влияние различных методов приготовления на активацию тромбоцитов в консервированных тромбоцитарных концентратах

Сулеймани Ферижанди Али

Предыстория: Концентраты тромбоцитов обычно производятся из цельной крови методом дифференциального центрифугирования. В течение этого периода хранения в условиях банка крови происходят биохимические, структурные и функциональные изменения, процесс, который также известен как повреждение при хранении тромбоцитов. Их качество оценивалось с использованием следующих параметров: количество тромбоцитов, лейкоцитов и эритроцитов, pH, CD63, лактатдегидрогеназа и аннексин V.

Материалы и методы: В этом экспериментальном исследовании 25 тромбоцитарных концентратов, приготовленных с использованием тромбоцитов, обогащенных плазмой, тромбоцитарных концентратов, 25 единиц с помощью лейкоцитарно-фосфорной пленки и методов афереза ​​тромбоцитов. Оценивались проценты аннексина V, экспрессия CD63, лактатдегидрогеназа, количество тромбоцитов, лейкоцитов и pH.

Результаты: При хранении до 5 дней не наблюдалось значительной разницы pH между всеми тремя типами концентратов тромбоцитов (p>0,05). Среднее количество лейкоцитов в единицах лейкоцитарно-плазменной пленки, тромбоцитарно-плазменных концентратах и ​​единицах, полученных путем афереза, было сопоставимо, и наблюдалась статистически значимая разница (p<0,05). При хранении до 5 дней в единицах концентратов тромбоцитов наблюдалось значительное увеличение экспрессии лактатдегидрогеназы, CD63 и аннексина V по сравнению с единицами лейкоцитарно-плазменной пленки и единицами, полученными путем афереза, приготовленными на 5-й день (p<0,05).

Обсуждение: Кинетика уровней CD63 и аннексина V зависит от метода, используемого для подготовки тромбоцитов к хранению. Различные уровни CD63, аннексина V и лактатдегидрогеназы в трех типах единиц, ясно демонстрирующие прогрессивный процесс активации единиц концентратов тромбоцитов, превышающий таковой для лейкоцитарно-плазматической пленки и единиц, полученных путем афереза. Для определения соответствия критериям качества или превосходства в прогнозировании жизнеспособности in vivo потребуются дальнейшие клинические исследования.