Абстрактный

Распространенность шига-токсин-продуцирующей кишечной палочки (STEC) у телят с диареей и ее профиль чувствительности к противомикробным препаратам и экстракту Eugenia uniflora L.

Де Соуза Морейра, Оливейра МК, Сантос ТО, Де Мелло Силва Оливейра Н, Алвес Руфино ЛР, Гомеш Бориолло МФ

Целью настоящей работы была оценка наличия бактерии Escherichia coli, продуцирующей шига-токсин
(STEC), у телят с диареей, ее профиля устойчивости к противомикробным препаратам, обычно используемым в клинической практике, и
оценка противомикробной активности растительного экстракта листьев Eugenia uniflora L. по отношению к изолятам.
Образцы были получены от животных, принадлежащих молочным фермам на юге Минас-Жерайс, и подвергнуты
микробной изоляции и идентификации. Молекулярные анализы были выполнены путем поиска генов stx1 и stx2 для
идентификации STEC. Изоляты были подвергнуты тестам на антимикробную чувствительность к препаратам, обычно используемым в
клиническом лечении, с использованием метода диско-диффузии. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) противомикробных
препаратов гентамицина и сульфаметоксазола + триметоприма была определена с помощью метода Etest. Чувствительность
растительного экстракта исследовалась методами диффузии в агар и микроразведения в бульоне, а также
определялись МИК и минимальная бактерицидная концентрация (МБК). Из проанализированных изолятов 17% представляли искомые
гены изолированно (10%stx1 и 1%stx2) и в комбинации (6%stx1+stx2). Эти изоляты также продемонстрировали
мультирезистентность к протестированным противомикробным препаратам. Водно-спиртовой экстракт листьев E. uniflora продемонстрировал
антимикробную активность против всех проанализированных изолятов с МИК 12,5 мг/мл и бактериостатическую активность.
Полученные данные вносят вклад в понимание заболеваемости STEC, связанной с диареей крупного рогатого скота, и указывают на необходимость
мониторинга и контроля этих мультирезистентных энтеропатогенов. Хотя Eugenia uniflora L. демонстрирует потенциальное
антимикробное действие in vitro, необходимо разработать другие доклинические и/или клинические исследования, чтобы гарантировать его
терапевтическое применение.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию