Абебе Менгеша Ага, Ялемцехай Меконнен, Бирхану Хуриса, Тихитина Тесфайе, Хайлу Лемма, Гезахегн Кебеде, Амха Кебеде, Дереже Нигусе, Гашоу Дж. Уолд и Келбесса Урга
Бешенство является всемирной проблемой, и случай наиболее серьезен в развивающихся странах, где вакцины против бешенства на основе клеточной культуры недоступны или имеющиеся вакцины, полученные из нервной ткани, имеют сомнительную иммуногенность и могут вызывать неврологические осложнения. Целью данного исследования было изучение перекрестной защиты местных изолятов вируса бешенства с вакциной против бешенства на основе клеточной культуры Evenyl Roktincki Abelseth (ERA), произведенной в Эфиопии, и разработка вируса для контрольного заражения из местных изолятов. Вирусы были выделены из мозга бешеных собак и человеческой слюны и адаптированы на швейцарских альбиносах и клеточных линиях. Перекрестная защита с вакциной на основе ERA изучалась методами in vivo и in vitro. Для метода in vivo группа мышей была иммунизирована в нулевой и седьмой день 0,5 мл (разведения 1:5) вакцины против бешенства на основе клеточной культуры ERA, произведенной на месте. На четырнадцатый день мышей заражали рабочим разведением каждого местного изолята и одну группу стандартным вирусом заражения (CVS-11) и наблюдали в течение дополнительных 14 дней. Высокая защита была зарегистрирована у мышей, зараженных CVS-11, и низкая защита у всех местных изолятов (p=0,045); в частности, защита у мышей, зараженных HOS, была очень низкой. Тест in vitro проводился с помощью теста нейтрализации вируса флуоресцентными антителами (FAVN) на клеточных линиях BHK-21. Сыворотку от собак, иммунизированных местной вакциной, и сыворотку OIE инкубировали с местными изолятами вируса и CVS-11 в течение 48 часов в присутствии клеточных линий. Максимальный титр антител (2,74 МЕ/мл) был получен с вирусом заражения CVS-11, а минимальный титр антител (1,55 МЕ/мл) был получен с изолятом вируса коровьего происхождения (CO). Все локально изолированные вирусы бешенства показывают низкий титр антител по сравнению с CVS-11 и PV-12 (p=0,000). Из результатов можно сделать вывод, что местные изоляты имеют некоторые генетические вариации от фиксированного штамма вируса, которые могут повлиять на эффективность вакцины-кандидата, и значение эффективности должно быть установлено с точки зрения локального изолята, используемого в качестве вируса-заражения. Как правило, точные генетические отношения должны быть изучены молекулярными методами, а локально изолированный вирус должен использоваться в качестве вируса-заражения для контроля качества вакцины.