Джини С. Куриакосе, Сатпал Сингх, Прадумн К. Раджванши, Уильям Р. Сурин и Джаябаскаран С.
Цели : Эндофитные штаммы многих растений, особенно лекарственных, производят множество вторичных метаболитов, многие из которых имеют огромное фармацевтическое значение, например, противораковые свойства. Datura metel L., важное лекарственное растение, используемое в качестве местного применения для удаления опухолей, помимо других медицинских применений, не было широко изучено на предмет потенциала его эндофитов для их фармакологического значения. Таким образом, настоящее исследование было инициировано для изучения противораковых эффектов органического экстракта эндофитного гриба, выделенного из этого растения.
Методы: Мы сообщаем о противораковых эффектах эндофитного грибкового штамма Fusarium solani, выделенного из Datura metel L., которые были оценены по его культуральному экстракту на пяти линиях человеческих раковых клеток (HepG2, HeLa, MCF-7, OVCAR-3 и PC-3). Экстракт этилацетата (EtOAc) трехнедельной культуры грибов был протестирован на его цитотоксическую активность на различных линиях раковых клеток с помощью анализа МТТ ([3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-2,5-дифенилтетразолий бромид]). Активность, индуцирующая апоптоз, и ее влияние на потенциал митохондриальной мембраны измеряли методом проточной цитометрии с использованием красителя JC-1. Конденсацию ядерной ДНК оценивали методом флуоресцентной микроскопии с использованием красителя Hoechst 33342. Фрагментацию ДНК визуализировали методом гель-электрофореза.
Результаты: экстракт культуры грибка этилацетата (EtOAc) показал цитотоксическую активность против всех протестированных линий человеческих раковых клеток, в частности против клеток рака шейки матки HeLa. Кроме того, потеря митохондриального мембранного потенциала, фрагментация ДНК и конденсация ядерного хроматина убедительно подтверждают способность органического экстракта вызывать апоптоз раковых клеток через митохондриальный путь. Заключение: результаты показывают, что органический экстракт Fusarium solani содержит потенциальное противораковое соединение(я), которое ингибирует пролиферацию различных раковых клеток, вызывая апоптоз клеток.