Манне Муникумар, И Вани Приядаршини, Дибьябхаба Прадхан, Сваргам Сандип, Аминени Умамахешвари и Бхума Венгамма
Мониторинг инфекционных новых заболеваний, особенно инфекций центральной нервной системы, стал одним из важных приоритетов в системе здравоохранения. Эпидемиологические, серологические и бактериологические исследования показали, что Streptococcus pneumonia, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae type b и Staphylococcus aureus являются распространенными возбудителями бактериального менингита. Поэтому выявление общих мишеней для лекарственных средств у этих возбудителей будет иметь решающее значение для преодоления лекарственной устойчивости к существующей антибиотикотерапии. В настоящем исследовании были реализованы сравнительный протеомный анализ, субтрактивный геномный подход и анализ метаболических путей для предложения общих потенциальных мишеней для лекарственных средств для возбудителей бактериального менингита. Streptococcus pneumonia был выбран в качестве контрольного организма, а общие белки возбудителей были проверены на предмет их важности для выживания возбудителя с использованием Базы данных основных генов (DEG). 213 идентифицированных основных белков были проверены на наличие человеческой негомологии. Тридцать семь уникальных основных белков, которые являются негомологами для человека, были предложены в качестве общих потенциальных мишеней для лекарственных средств для возбудителей бактериального менингита. Анализ путей показал, что 26 лекарственных мишеней были ферментами, восемь были неферментами, а три были консервативными гипотетическими белками. Шесть ферментов были вовлечены в пути, уникальные для патогенов бактериального менингита. Кроме того, прогнозирование субклеточной локализации и приоритизации лекарств 37 белков подтвердило, что лекарственные мишени будут полезны при разработке и открытии новых терапевтических соединений против бактериального менингита.