Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Разработка in silico, синтез и характеристика новых аналогов спебрутиниба

Заид М. Джабер Аль-Обаиди, Омар Ф. Абдул-Рашид, Монтер Ф. Махди и Айяд М.Р. Рауф

Предыстория: В последнее время in silico или компьютерное проектирование лекарств стало краеугольным камнем в гавани современных открытий лекарств. Одним из подходов к лечению рака является ингибирование тирозинкиназы, которая считается ключевым ферментом в выживании раковых клеток. Спебрутиниб, как член ингибиторов тирозинкиназы, имеет мало нежелательных побочных эффектов из-за его нецелевых связываний. В этой работе программа GOLD использовалась для прогнозирования связываний и, следовательно, ингибирующей активности по отношению к тирозинкиназе.

Методология: После проектирования и стыковки был осуществлен химический синтез трех аналогов спебрутиниба.

Результаты: процент выхода химических синтезов варьировался от 81% до 89%. Эти аналоги были охарактеризованы с использованием; FT-IR, DSC, CHN и 1H NMR. В заключение, эти новые аналоги спебрутиниба были успешно разработаны, синтезированы и охарактеризованы. Однако эти аналоги являются потенциальными противораковыми агентами, и биологическая активность против раковых и токсичность против нормальных клеток имеют решающее значение для подтверждения настоящих результатов.