Лукаш Бялковски и Крис Тилеманс
Недавние достижения в иммунотерапии привели к прорыву в лечении рака, изменив алгоритмы клинического управления раком. Несмотря на этот успех, многочисленные механизмы иммунного ускользания значительно затрудняют долгосрочную эффективность иммунотерапии. Все больше доказательств признают иммуносупрессивное микроокружение опухоли (TME) основным препятствием для эффективной противораковой иммунотерапии. Поэтому постулируется, что необходимо нацеливать множественные пути в TME для поддержки индукции специфичных для опухоли эффекторных иммунных клеток. Наша лаборатория разработала новую платформу вакцинации мРНК, позволяющую индуцировать сильные противоопухолевые иммунные ответы в контексте рака шейки матки. В нашем недавнем исследовании, используя различные методы in vivo и ex vivo, мы наблюдали существование органоспецифического микроокружения, которое отличалось своей иммуносупрессивной способностью. Мы продемонстрировали, что особенно враждебную природу TME половых путей можно смягчить с помощью цисплатина. Эти данные свидетельствуют о том, что индукция опухолеспецифических Т-клеток, сопровождаемая одновременным воздействием на ТМЕ, является предпосылкой для улучшения адаптивной противораковой иммунотерапии, тем самым подчеркивая необходимость иммунотерапии, адаптированной к ТМЕ.