Реза Банихашемиа, Бехзад Барадаран, Маджид Тебианян, К. Тадайон, Сейед Махмод Эбрахими и Мохаммад Х. Хаблолварид
Использование подходящего адъюванта является одним из приоритетов в вакцинации и иммуномодуляции, стимуляции и потенцировании. Вакцинация эффективна для профилактики и лечения бактериальных заболеваний, включая лептоспироз. В настоящем исследовании мы приготовили вакцину Leptospiral с Alum, модифицированным адъювантом Alum (mAlum) и без адъюванта. Была проведена вакцинация; затем мы оценили иммунные ответы, изолировав спленоциты и сыворотки для профилей интерлейкина (IL) (самый высокий уровень всех цитокинов, кроме IL-4 и IL-12, был получен в группе антигена mAlum на 7 неделе после лечения). Более того, экспрессия всех оцениваемых цитокинов в группе mAlum была выше, чем в других группах на 62 неделе. Значительное увеличение титров антител было отмечено в группе mAlum и Alum, зараженной интераперитонеально летальной дозой вирулентного и контролируемого патологического поражения, которое от умеренных до тяжелых поражений с оценкой 3 наблюдалось в контрольной группе, в то время как животные, иммунизированные mAlum-антигеном и Alum-антигеном, показали легкие или легкие поражения со средней оценкой 0,5. Результаты показали, что модифицированные адъюванты Alum лучше, чем адъюванты Alum, что было выявлено по усиленным долгосрочным ответам антител. Ни одно из вакцинированных животных не умерло в ходе эксперимента по заражению через 84 дня после инъекции, за исключением вакцинированных физиологической вакциной. Мы предполагаем, что эти наблюдения утвердительно приписывают ключевую роль витамину a формуле и приготовлению адъюванта в типе и степени иммунных реакций, вызванных у вакцинированных животных.