Рашид Хамид, Муфтий Гохар, Саджад А. Вани, Имран Али, Бхат Н.А., Эджаз А. Баба и Хуршид Шейх
Предыстория: Это исследование было проведено для характеристики клинических признаков, сопутствующих аномалий, оперативного лечения и результатов операции у детей с малым омфалоцеле.
Материалы и методы: Это было перспективное исследование, которое проводилось в течение 2 лет, с 2011 по 2013 год. Клинические, рентгенологические и операционные результаты всех детей с диагнозом малого омфалоцеле были зарегистрированы и
проанализированы.
Результаты: Всего в наше отделение поступило 12 пациентов с малым омфалоцеле. Десяти детям потребовалось
немедленное обследование в течение первых 5 дней жизни. Основным показанием к обследованию была механическая кишечная непроходимость из-за либо сопутствующей атрезии (пять пациентов), либо непроходимость, вызванная механическим сдавлением кишечника небольшим дефектом брюшной стенки у остальных семи пациентов. У двух пациентов в мешке был обнаружен атретический сегмент, у одного — дистальная атрезия подвздошной кишки, у одного — атрезия на шейке дефекта брюшной стенки, а также атрезия восходящей и поперечной ободочной кишки у одного пациента. Из 10 пациентов, которым потребовалось обследование, 9 потребовался резекционный анастомоз, а у 1 пациента кишечник в омфалоцеле имел предгангренозные изменения и не требовал резекции. В нашей серии было три случая смерти; остальные пациенты чувствовали себя хорошо во время последующего наблюдения.
Заключение: малое омфалоцеле, хотя, по-видимому, кажется малой аномалией, но, как показано в нашей серии, оно может вызвать кишечную непроходимость из-за связанной с ней атрезии кишечника или сдавления плотным абдоминальным дефектом. Мы делаем вывод и рекомендуем, чтобы все пациенты с малым омфалоцеле были госпитализированы и наблюдались на предмет возможного развития кишечной непроходимости и, следовательно, для раннего хирургического вмешательства, чтобы предотвратить последующие осложнения.