Хао-Юн Цзоу, Сяо Фэй Ван, Фэн-Ин Ма, Пин Чен, Вэнь-Тао Ли, Синь-Цзюнь Лю, Ян Ван и Ци-Гай Хэ
Иммуногенность области повтора адгезина P97 R1 (P97R1) и антигенов субъединицы рибонуклеотидредуктазы R2 (NrdF) Mycoplasma hyopneumoniae оценивали в качестве вакцин на мышах. Мышей иммунизировали перорально или внутримышечно (IM) аттенуированным штаммом Salmonella enterica серовара Choleraesuis C501, содержащим прокариотический вектор экспрессии, кодирующий P97R1 и NrdF (pYA97R1N). У вакцинированных мышей анализировали локальные и системные иммунные ответы. Результаты показали, что в образцах сыворотки и легких были обнаружены специфические для P97R1N сывороточные антитела IgG и IgA. В сыворотке также были обнаружены специфические для P97R1 сывороточные антитела IgG и IgA, но в образце легких был вызван только специфический для P97R1 ответ IgG. Анализы ELISA показали, что продукция IFN-Û и IL-4 была индуцирована в культуральных супернатантах из спленоцитов, стимулированных специфическими антигенами in vitro. У вакцинированных мышей было индуцировано специфическое антитело к цельным клеткам M. hyopneumoniae, и был отмечен хороший иммуногенный эффект этой вакцины. Важно отметить, что животные, вакцинированные внутримышечно, имели более высокие уровни специфических IgG и IgA P97R1N, чем те, кто был вакцинирован перорально. Кроме того, мыши, иммунизированные вакциной C501, вызывали значительно более высокие уровни специфических IgA и IgG P97R1N в легких и сыворотке (P < 0,05), а также IFN-Û и IL-4, чем те, кто получил живую вакцину M. hyopneumoniae. В совокупности эти результаты свидетельствуют о том, что внутримышечная вакцинация вакциной
C501 может обеспечить эффективный метод индуцирования иммунного ответа на M. hyopneumoniae.