Мохаммад Амин Алмаси, Сейедмохаммад Хоссейни Дехабади и Захра Эфтехари
Чтобы сократить время, необходимое для некоторых диагностических анализов, включая полимеразную цепную реакцию (ПЦР), петлевую изотермическую амплификацию (LAMP; в основном из-за этапа экстракции ДНК), а также DAS-ELISA, до минимального уровня, были использованы и оптимизированы инновационный протокол иммунозахвата LAMP (IC–LAMP) и иммунозахвата PCR (IC-PCR) на основе генома вируса желтой курчавости листьев томата (TYLCV). Несмотря на то, что анализы DAS-ELISA, IC-PCR и IC–LAMP могли успешно обнаруживать положительные образцы инфицированных растений, учитывая время, безопасность, чувствительность, стоимость, отсутствие необходимости экстракции ДНК и простоту, последний был в целом лучше. Гидроксинафтоловый синий мог производить длительное стабильное изменение цвета и яркости в закрытом пробирочном подходе для предотвращения риска перекрестного загрязнения. В целом, поскольку метод IC–LAMP чувствителен, экономически эффективен, довольно удобен в использовании и может давать более точные результаты, чем предыдущие диагностические процедуры, мы предлагаем этот анализ в качестве высоконадежной альтернативной системы распознавания вирусов в отношении распознавания TYLCV и, возможно, других вирусных заболеваний.