Бернадетт Д'Суза, Пратхап Нагараджа Шастри, Габриэль Хэммонс, Элли Ким, Прасанна Лакшми Коллуру, Джордж М. Карлоне, Гоурисанкар Раджам и Мартин Дж. Д'Соуза
Микрочастицы (МП) обладают рядом преимуществ в качестве уникальной системы доставки вакцины, включая простоту производства, целевую доставку антигенной нагрузки, устойчивое высвобождение антигена и возможную роль в качестве иммуноадъюванта. В этом исследовании мы оценили альбуминовую матрицу для пневмококковых (Pnc) серотип-специфических капсулярных полисахаридных (PS) антигенов МП. Микроинкапсуляция Pnc PS была успешной с выходом продукта >72%. Размер МП, 1-5 мкм, и отрицательный дзета-потенциал (-26,5 мВ) были оптимизированы для обеспечения эффективного поглощения и презентации антигенов Pnc PS иммунным клеткам. У мышей МП ST 19F и 23F показали >10-кратное увеличение (P < 0,01) специфического ответа IgG ST по сравнению с PS в растворе, вводимом с квасцами или без них. Относительно более высокий иммунный ответ наблюдался для МП ST 6B по сравнению с раствором PS; Однако раствор ST6B PS вместе с квасцами привел к общему более высокому ответу по сравнению с ST6B MP. Микроинкапсуляция может предложить простой и эффективный механизм для усиления иммунитета слабоиммуногенных антигенов, таких как Pnc PS.