Рудина Блета
Супрамолекулярные гидрогели привлекают все больший интерес в последние годы из-за их способности включать высокие уровни белков, клеток, антител, пептидов и генов [1-2]. В этой работе мы предлагаем новый подход к ограничению липазы B Candida Antarctica (CALB) в супрамолекулярном силицированном rgb P rc F127 α-ccxr α-CD) [3]. После функционализации матрицы каталитическая эффективность нанесенного биокатализатора была оценена в окислении 2,5-диформилфурана (DFF) до 2,5-фурандикарбоновой кислоты (FDCA), полностью биоисточника альтернативы терефталевой кислоте, используемой в производстве полиэтилентерефталата (PET) [4]. Наши результаты показали, что в то время как CALB, иммобилизованный в обычном золь-гель кремнии, давал исключительно 5-формилфуран-2-карбоновую кислоту (FFCA), заключение фермента в силицированный гидрогель обеспечивало 5-кратное увеличение конверсии DFF и обеспечивало выход FDCA 67% за 7 ч и почти количественный выход менее чем за 24 ч. Было обнаружено, что иерархически взаимосвязанная пористая структура матрицы-хозяина обеспечивает легкодоступный путь диффузии для реагентов и продуктов, в то время как ее гибкий гидрофильно-гидрофобный интерфейс был чрезвычайно полезен для интерфейсной активации иммобилизованной липазы.