Каройна Палцка
Механизмы, посредством которых микробные вакцины взаимодействуют с человеческими АПК, до сих пор неизвестны. Здесь описаны транскрипционные программы, индуцированные в человеческих ДК патогенами, врожденными лигандами рецепторов и вакцинами. Нам удалось построить модульную структуру, содержащую 204 транскриптовых кластера после воздействия на ДК гриппа, Salmonella enterica и Staphylococcus aureus. Эта структура используется для характеристики реакций 13 вакцин на человеческие моноциты, ДК, полученные из моноцитов, и субпопуляции ДК крови. В зависимости от патогена, формулы адъюванта и целевых АПК разные вакцины индуцируют различные транскрипционные программы. Fluzone, Pneumovax и Gardasil, в свою очередь, активируют ДК, полученные из моноцитов, моноциты и ДК крови CD1c + , подчеркивая важность специализации АПК в ответе на вакцину. Наконец, сигнатуры крови людей, вакцинированных Fluzone или инфицированных гриппом, показывают сигнатуру активации адаптивного иммунитета после вакцинации и симптоматических инфекций, но не бессимптомных инфекций. Эти данные, доступные через веб-интерфейс, могут помочь в разработке более эффективных вакцин.