Журнал биоэквивалентности и биодоступности

Абстрактный

Разработка метода ВЭЖХ для нарингенина и его глюкозида в сыворотке крови крыс и исследования их биодоступности

Варша Гупта, Мадхумита Шривастава, Ракеш Маурья, Паливал С.К. и Анил Кумар Двиведи

Целью данного исследования было найти мощное производное нарингенина (N) с остеогенным действием. В CDRI мы выделили нарингенин-6-C-глюкозид (NCG). Он оказался более активным, чем нарингенин. В данной статье описывается биоаналитический метод ВЭЖХ для сравнительных исследований биодоступности N и NCG. В этом методе разделение достигалось на колонке Lichrosphere Lichrocart RP 18 (250 мм, 4 мм, 5 мкм, Merck) с подвижной фазой, состоящей из смеси 0,5% фосфорной кислоты в трижды дистиллированной воде и ацетонитрила (75:25). Скорость потока поддерживалась на уровне 1,5 мл/мин, а элюаты колонки контролировались при 290 нм и 325 нм. Время удерживания NCG составляло около 2,5 мин, тогда как нарингенин элюировался примерно за 14,5 мин. Примеси сыворотки не мешают этим временам удерживания. Параметры валидации были проверены и были найдены в пределах. Самая высокая концентрация в сыворотке (C max ) нарингенина (доза 5 мг/кг) была зарегистрирована через 4 часа после дозирования и достигла 1584 ± 439 нг/мл, после чего последовало заметное снижение между 6 и 24 часами. В случае NCG (доза 5 мг/кг) самая высокая концентрация 738 ± 300 нг/мл была обнаружена через 3 часа (C max ). Эти данные указывают на то, что N и NCG эффективно всасываются после кормления крыс и что их биодоступность связана с глюкозидной частью.