Валлано А., Кастаньеда П.Ф., Кихада Мануитт М.А., Саймон ПК, Педрос К., Кинтана Б., Эстерлих Э. и Арнау Х.М.
Цель: Целью исследования была оценка мнений и опасений врачей больниц по поводу нежелательных лекарственных реакций (НЛР) и фармаконадзора. Методы: Качественное исследование было проведено с использованием фокус-групп на сессиях по фармаконадзору, проведенных в тринадцати клинических службах университетской больницы третьего уровня. В этих сессиях приняли участие 296 врачей, которые высказали свое мнение или сомнения по поводу НЛР и фармаконадзора, которые были записаны разными наблюдателями и впоследствии проанализированы. Результаты: Врачи отметили: a) важность, обеспокоенность, частоту и конкретные типы НЛР, которые наблюдались в клинической практике; b) проблемы принятия клинических решений, связанные с предполагаемыми НЛР; c) методы улучшения обнаружения и сообщения о НЛР; d) мониторинг конкретных НЛР или НЛР, вызванных конкретными препаратами; e) и меры по предотвращению и минимизации риска НЛР. Врачи выразили сомнения, связанные с: a) основными концепциями НЛР; b) методы выявления и оценки нежелательных лекарственных реакций; c) цели и процедуры программ фармаконадзора; d) и влияние мероприятий по фармаконадзору. Выводы: Врачи больниц считают, что нежелательные лекарственные реакции являются предметом беспокойства в их повседневной клинической практике, и необходим мониторинг нежелательных лекарственных реакций, а также меры по предотвращению риска нежелательных лекарственных реакций. Тем не менее, у врачей есть сомнения относительно того, что такое нежелательные лекарственные реакции, точности диагностических методов, развития мероприятий по фармаконадзору и их влияния на клиническую практику. Фармаконадзор следует лучше объяснять посредством постоянной обратной связи и тесного взаимодействия с врачами больниц.