Чжи Цзя, Чуньюэ Фэн, Инчэньяо Ван, Цзинкунь Ли, Тинтин Чжан, Цзянь Чжан и Дайонг Лю
Цель: Идиопатический гингивальный фиброматоз (IGF), который характеризуется диффузным увеличением десны из-за расширения и накопления соединительной ткани, является относительно редким наследственным заболеванием, которое не имеет конкретной причины. Целью данного исследования было изучение того, ингибируют ли противоопухолевые препараты трихостатин А (TSA; ингибирует гистондеацетилазу) и панобиностат (LBH589; неселективный ингибитор гистондеацетилазы) пролиферацию клеток, полученных из десны у пациентов с IGF.
Материалы и методы: После остеогенной дифференцировки и адипогенной индукции были определены различия между нормальными десневыми мезенхимальными стволовыми клетками (N-GMSC) и гиперпластическими десневыми мезенхимальными стволовыми клетками (H-GMSC, theI клетки из IGF) с точки зрения окрашивания и активности щелочной фосфатазы, окрашивания ализарином красным, образования кальциевых узелков и липидных капель,. Эффекты TSA и LBH589 были исследованы с помощью анализа MTT, проточной цитометрии и полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР).
Результаты: окрашивание и активность щелочной фосфатазы, окрашивание ализарином красным, липидные капли выявили дифференцирующую способность нормальных и IGF-клеток. Эти анализы показали, что клетки IGF обладают мультипотентными свойствами дифференциации, аналогичными свойствам нормальных клеток. ОТ-ПЦР показала, что уровни мРНК гена, кодирующего p21Waf/Cip1, ингибитор циклинзависимой киназы и важный регулятор ингибирования роста , были ниже в H-GMSC, чем в N-GMSC. После воздействия 1000 нМ TSA или 1000 нМ LBH589 в течение 48 ч уровни мРНК p21Waf/Cip1 увеличились в H-GMSC.
Выводы: TSA и LBH589 могут подавлять рост и пролиферацию гиперпластических клеток IGF путем регулирования уровней мРНК p21Waf/Cip1.