Ришабха Мальвия, Прамод Кумар Шарма и Таня Малавия
В этом исследовании были изучены различные параметры и объединены дополнительные противораковые свойства высокоэфирного пектина на основе формулы, которая демонстрирует почти незначительную деградацию кишечными бактериями. В настоящем исследовании были приготовлены таблетки с компрессионным покрытием с использованием высокоэфирного пектина, полученного из кожуры плодов Mangifera indica, для доставки 5-фторурацила в толстую кишку. Пектин был извлечен из порошка высушенной кожуры плодов Mangifera indica с использованием воды, подкисленной 0,2 М лимонной кислотой, и далее изолирован этанолом. Для оптимизации высвобождения лекарственного средства в нисходящей толстой кишке таблетки были приготовлены с использованием двух независимых переменных (концентрация пектина в компрессионном покрытии и концентрация Eudragit L100 в энтеросолюбильном покрытии) на трех уровнях. Высвобождение лекарственного средства изучалось с использованием различных буферов без пектиназы и с пектиназой. Результаты показали, что максимальное высвобождение лекарственного средства в толстую кишку может быть достигнуто с партией F8, состоящей из 60% концентрации пектина и 12,5% Eudragit L100 в энтеросолюбильном покрытии с меньшим отклонением с прогнозируемым ответом. Было также обнаружено, что высвобождение лекарственного средства из таблеток с энтеросолюбильным покрытием существенно не изменяется в присутствии фермента. Таким образом, сочетание фармакологической активности лекарственного средства и высокоэстерного пектина вместе с сайт-специфичностью Eudragit L-100 сфокусировало новый свет на области обычных лекарственных форм.