Журнал сосудистой медицины и хирургии

Абстрактный

Геномный вариант IL-37 обуславливает значительный риск ишемической болезни сердца

Дурайд Хамид Наджи АЛЬ-Мидфай

Семейство интерлейкинов 1 играет важную роль в иммунных и воспалительных реакциях. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) является хроническим воспалительным заболеванием. Однако генетическая связь между IL-37, седьмым членом семейства IL-1, и ИБС неизвестна. Здесь мы показываем, что полиморфизм одного нуклеотида в гене IL-37 (rs3811047) обусловливает значительный риск ИБС. Мы провели анализ ассоциации между rs3811047 и ИБС в двух независимых популяциях с 2501 пациентом и 3116 контрольными лицами из Китая. Количественный анализ ОТ-ПЦР был проведен для определения того, влияет ли rs3811047 на уровень экспрессии IL-37. Мы показываем, что минорный аллель A rs3811047 значительно связан с ИБС в двух независимых популяциях в рамках рецессивной модели (Padj=5,51×10-3/OR=1,56 в популяции GeneID Northernern и Padj=1,23×10-3/OR=1,45 в популяции GeneID Central). Ассоциация стала более значимой в объединенной популяции (Padj=9,70×10-6/OR=1,47). Более того, ассоциация остается значимой в популяции случай-контроль ИБС, соответствующей по возрасту и полу. Аллель A rs3811047 показывает значительную связь со сниженным уровнем экспрессии мРНК IL-37 (n=168, P=3,78×10-4). Эти данные свидетельствуют о том, что IL37 является новым геном восприимчивости к ИБС, который является потенциальной мишенью для профилактики и лечения ИБС.