Журнал фармакогеномики и фармакопротеомики

Абстрактный

Оценка геномных локусов с альбуминурией у впервые выявленных пациентов с инсулинозависимым диабетом

Анна Следер, Цзя Ли, Андреа Кэссиди-Бушроу, Шэрон Креши, Кеоки Уильямс, Хани Н. Саббах и Дэвид Ланфир

Предыстория: Обширные данные подтверждают генетическую основу диабета, а недавние исследования указывают на несколько генетических локусов, связанных с почечной недостаточностью и альбуминурией. Более того, альбуминурия у пациентов с диабетом является важным маркером риска атеросклеротического заболевания, а также кардиомиопатии. Целью данного исследования было выявление генетических детерминант альбуминурии у пациентов с диабетом во время начала инсулинотерапии.

Методы: Исследуемая популяция включала пациентов с диабетом 2 типа на момент начала инсулинотерапии в наблюдательной когорте, которые сдавали образцы слюны для извлечения ДНК. Соотношение альбумина к креатинину в моче (UACR) и уровни HbA1c на исходном уровне собирались и анализировались на предмет связи с генотипом (N=128).

Результаты: Хотя ни один из SNP не достиг статистической значимости после корректировки Бонферрони, два региона показали почти значимую связь с UACR: один на хромосоме 1 (p=8,66 E-07) и один на хромосоме 12 (p=9,82 E-07).

Выводы: В этом небольшом исследовании новых инсулинозависимых диабетиков мы идентифицировали два геномных региона, возможно, связанных с альбуминурией. Эти локусы являются хорошими кандидатами для дальнейшего изучения модераторов сердечно-сосудистых заболеваний у диабетиков. Необходимы более масштабные подтверждающие исследования.