Мона А. Хаттаб, Мона С. Нур и Надя М. Эль-Шештави
Предыстория и цели: Pseudomonas aeruginosa обладает множеством факторов вирулентности, которые могут способствовать ее патогенности. P. aeruginosa также имеет большое количество факторов вирулентности, таких как гены экзотоксина А, экзофермента S, nan 1 и Las. Целью данного исследования была оценка oprI, oprL как надежных факторов для быстрой идентификации P. aeruginosa и обнаружение генов toxA, exo S, nan1 и LasB с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР).
Материалы и методы: В данном исследовании 30 изолятов P. aeruginosa были выделены из ожогов, легочных путей и инфекций крови.
Результаты и выводы: Гены oprI и oprL были обнаружены во всех 30 собранных изолятах P. aeruginosa. Наличие гена toxA в изолятах из ожогов и легочных путей было значительно выше, чем из крови. Все протестированные изоляты содержали ген LasB. Однако разница между распространенностью exoS в изолятах из легочных путей и ожоговых изолятах была статистически значимо выше, чем в крови. Распространенность гена nan1 была значительно выше в изолятах из легочных путей и ожоговых образцов, чем в изолятах из крови. Сообщалось, что молекулярные методы превосходят фенотипические методы для идентификации P. aeruginosa путем разработки мультиплексного ПЦР-анализа на основе генов oprI и oprL для молекулярного обнаружения P. aeruginosa. Определение различных генов вирулентности изолятов P. aeruginosa предполагает, что они связаны с различными уровнями внутренней вирулентности и патогенности. Значительные корреляции между некоторыми генами вирулентности и источником инфекций указывают на то, что реализация мер по контролю инфекций поможет контролировать распространение генов вирулентности среди изолятов P. aeruginosa.