Евросимовская Б, Димова С и Поповская М
Предыстория/Цель: Матриксные металлопротеиназы (ММП) — это цинк- и кальцийзависимые ферменты, способные расщеплять практически все компоненты внеклеточного матрикса и базальной мембраны. Считается, что эта группа протеолитических ферментов участвует в разрушении внеклеточного матрикса в нормальных физиологических процессах, а также играет важную роль во многих деструктивных патологических процессах полости рта, таких как разрушение тканей пародонта, кариес корня, опухолевая инвазия и хроническое периапикальное воспаление (ХПВ). Целью данного исследования был анализ полиморфизма гена ММП-1 и их ассоциации и влияния на клиническое проявление хронических периапикальных поражений с целью предоставления новых достижений в отношении участия ММП в различных заболеваниях полости рта, связанных с воспалительным процессом. Материалы и методы: В настоящее исследование было включено в общей сложности 240 неродственных македонских субъектов. Полиморфизм -1607 1G/2G в гене MMP-1, обнаруженный с помощью рестриктаз AluI, XmnI, и полиморфизм -519 A/G в гене MMP-1, обнаруженный с помощью рестриктаз KpnI, были изучены у 120 пациентов с CPL и 120 контрольных лиц без признаков хронического или острого воспалительного процесса в челюсти. Амплификация области выбранного гена была проведена с помощью полимеразной цепной реакции полиморфизма длины рестрикционного фрагмента (ПЦР-ПДРФ). Результаты: Наши результаты показали, что существуют различия в частотах аллелей и генотипов полиморфизма MMP-1 между пациентами с CPL и контрольной группой (p<0,05). Также это исследование предполагает, что полиморфизм MMP-1 -1607 1G/2G, обнаруженный с помощью рестриктаз AluI, XmnI, был риском для экспрессии CPL (OR=18,38<4,06)