Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • Справочник реферативной индексации для журналов
  • OCLC- WorldCat
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Желатин поддерживает дифференциацию плюрипотентных стволовых клеток из перепрограммированных фибробластов взрослых мышей в подтипы нейронов в условиях отсутствия кормушки в течение длительного времени

Геле Лю

Исследования и применение стволовых клеток в фундаментальных и клинических областях лидируют в последние 20 лет, поскольку они представляют собой весьма многообещающие значения. Соответствующие технологии значительно продвинулись вперед, включая клеточный матрикс, чтобы предложить стволовым клеткам здоровую среду для роста. Стволовые клетки могут происходить из нескольких источников, таких как эмбриональные и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC), но все они зависят от монослоя питающих клеток, которые изначально и в большинстве случаев находятся на первичных мышиных эмбриональных фибробластах (питающие клетки MEF) для поддержания их самообновляющегося роста. Однако, несмотря на то, что применение MEF по-прежнему широко применяется в исследовательских лабораториях и коммерческих поставках, оно сталкивается с непомерными трудностями, поскольку, по-видимому, возникают некоторые заметные проблемы, такие как зооноз, загрязнения и непоследовательность результатов. Важно, что самая последняя из них останавливает последующие применения стволовых клеток, в частности, в клиническом применении. Таким образом, ученые искали замены либо биоматериалам, либо небиоматериалам и их смесям. Недавно мы великолепно использовали покрытые только желатином чашки в условиях без фидера с противоположной средой для пролиферации iPSC, полученных из перепрограммированных фибробластов взрослой мыши, чтобы преодолеть эти недостатки MEF. Более того, такие чашки спонсируют дифференциацию iPSC в последующие нейральные клетки-предшественники, нейроны и как конечный продукт подтипа нейронов - дофаминергические нейроны до 6 месяцев. Эта система проста, скромна для реализации с меньшими затратами

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию