Индексировано в
- Журнал GenamicsSeek
- ЖурналTOCs
- CiteFactor
- Справочник периодических изданий Ульриха
- RefSeek
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- Справочник реферативной индексации для журналов
- OCLC- WorldCat
- Паблоны
- Женевский фонд медицинского образования и исследований
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
Синдром садовника: редкий случай
Арора М*,Деора СС,Арора П,Салуджа П
Синдром Гарднера (СГ) представляет собой группу заболеваний, проявляющихся как семейный аденоматозный полипоз, сопровождающийся характерными поражениями челюстей. Задокументированная распространенность синдрома Гарднера варьируется от 1: 8300 до 1: 16 000 живорождений в различных литературных источниках [1]. Синдромные полипы кишечника имеют 100% риск злокачественной трансформации [2]. Раннее выявление и хирургическое вмешательство при заболевании важны для продления жизни пациента. Аномалии лица, такие как семейный аденоматозный полипоз, остеоматоз челюсти, поражения глаз и несколько аномалий зубов, а также абдоминальные десмоидные опухоли , являются характерными признаками этого заболевания [1]. Мы подробно описываем случай синдрома Гарднера, делая акцент на диагностическом аспекте и лечении синдрома.