Риос ВМ, Де Мольфетта ЖБ, Брандао ИТ, Массон АП, Перипато Р, Силва ИД, Родригес РФ, Арнольди Ф, Де Соуза ПРМ, Диниз МДО, Феррейра ЖКС и Сильва КЛ
Мультиформная глиобластома (GBM) — рецидивирующий и смертельный рак. EGFRvIII, MAGE-3 и GLEA-2 — это антигены, которые обнаруживаются в этой крайне гетерогенной опухоли и отсутствуют в нормальной ткани. Обычно традиционные методы лечения GMB не предотвращают рецидив, что усиливает потребность в новых терапевтических стратегиях. Вакцинация может быть альтернативной терапией GMB, способной вызывать длительные и специфические иммунные ответы на антигены опухоли, но требует активации сильных клеточных ответов. Слияние опухолевых антигенов с белками микробного происхождения — довольно простой подход, который может усилить иммуногенность вакцин, в частности, ДНК-вакцин. В этом исследовании мы сконструировали ДНК-вакцины, кодирующие опухолевые антигены GBM, слитые с гликопротеином D вируса простого герпеса-1, и оценили их иммуногенность на мышах C57BL/6. Опухолевые антигены были правильно экспрессированы ДНК-вакцинами и индуцировали клеточно-опосредованные иммунные ответы в экспериментальных условиях. Вакцины, кодирующие антигены, генетически слитые с gD, вызывали более высокие клеточные иммунные ответы, связанные с продукцией IFN-γ и IL-10, чем вакцины, кодирующие не слитые антигены GMB. Таким образом, вакцинация ДНК вызывала иммунный ответ, смещенный в сторону Th1. Мы пришли к выводу, что эта стратегия может быть эффективным иммунотерапевтическим подходом для GBM.