Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Образование и улавливание бензола

Бурра Шашидер, Раму Баджжури и Виджайкумар Гугулоат

На протяжении десятилетий несколько ученых дали лучшее представление о структуре бензола. В этом настоящем исследовании образование бензола и улавливание достигается с помощью фурана и тетрафенилциклопентадиенона. Была определена температура плавления кристаллического соединения, и соединение было проанализировано с помощью инфракрасной (ИК) спектроскопии, газовой хроматографии-масс-спектроскопии (ГХ-МС) и ЯМР (1H). ИК подтвердил, что пик может быть обусловлен карбонильной группой, присутствующей в соединении. Согласно спектру FTIR, сильные и широкие пики, как предсказывалось, могут быть обусловлены атмосферным диоксидом углерода и четко показывающими ароматические CC при 1688,6 см-1 и 1597,1 см-1. Результаты спектров ГХ-МС доказывают, что молекулярная масса всех соединений почти близка к эталонным спектрам. Спектры ЯМР могут объяснить структуру соединения, показывая химический сдвиг функциональных групп и коррелируя с эталоном. Наконец, пришли к выводу о формировании и улавливании производящих бензол аддуктов, таких как 1,4-дигидронафталин-1,4-эндоксид и 1, 2, 3, 4-тетрафенилнафталиновые соединения, имеющие темно-коричневый цвет и кристаллическую природу. Полученные результаты по твердым продуктам сравниваются с литературными, показывающими, что нет никакого отклонения в их точках плавления.