Индексировано в
  • Open J Gate
  • Журнал GenamicsSeek
  • ЖурналTOCs
  • Справочник периодических изданий Ульриха
  • RefSeek
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Вызов запроса
  • Паблоны
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Дефицит фактора XI: первый случай описан в Алжире

Абдессамед Араби, Мохамед Чеккал, Лейла Чареф, Самира Бушама, Сихем Мехдед, Мохамед Брахими, Набиль Яфур и Мохамед-Амин Бекаджа

Дефицит фактора XI встречается очень редко, и первый случай был зарегистрирован среди евреев-ашкенази с двумя типами характерной генной мутации. Сегодня даже среди нееврейского населения выявлено 152 мутации. В настоящем исследовании сообщается о дефиците, выявленном у молодой арабской девушки, проживающей в Западном Алжире; генная последовательность с мутацией типа II часто отмечалась у евреев-ашкенази. В настоящем исследовании делается вывод, что это происходит либо случайно, либо из-за постоянной миграционной истории этого региона.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию