Абдессамед Араби, Мохамед Чеккал, Лейла Чареф, Самира Бушама, Сихем Мехдед, Мохамед Брахими, Набиль Яфур и Мохамед-Амин Бекаджа
Дефицит фактора XI встречается очень редко, и первый случай был зарегистрирован среди евреев-ашкенази с двумя типами характерной генной мутации. Сегодня даже среди нееврейского населения выявлено 152 мутации. В настоящем исследовании сообщается о дефиците, выявленном у молодой арабской девушки, проживающей в Западном Алжире; генная последовательность с мутацией типа II часто отмечалась у евреев-ашкенази. В настоящем исследовании делается вывод, что это происходит либо случайно, либо из-за постоянной миграционной истории этого региона.