Кристина Бортун, Мария Пуйу и Лилиана Санду
Врожденные пороки развития с краниофациальными выражениями занимают четвертое место в патологии человека и часто связаны с другими аномалиями.
Наше исследование касается некоторых генетических нарушений, которые сопровождаются лицевыми и зубочелюстными выражениями. Поэтому мы выбрали определенные синдромы, такие как синдром Крузона, Тричера-Коллинза, Херлера, расщелина губы и неба, которые позволяют стоматологу распознать генное нарушение.
Всякий раз, когда стоматолог подозревает генетическое нарушение, он должен обратиться за сотрудничеством к медицинскому генетику, чтобы сформулировать точный генетический диагноз.
Ключевые слова: краниофациальные пороки развития, генетические нарушения, лицевые и зубочелюстные выражения, сотрудничество стоматолога и медицинского генетика.