Аггарвал С., Раджпут YS, Шарма Р. и Пандей AK
Цели: Цефкином — цефалоспорин четвертого поколения с широким спектром антимикробной активности. Он обычно используется против заболеваний дыхательных путей, острого мастита, септицемии телят и копытной гнили у скота. Этап очистки при подготовке образца всегда требуется для предотвращения помех в анализе от других компонентов. Предполагается приготовить полимер на основе молекулярного импринтинга с желаемой селективностью для цефкинома. Метод: Импринтированный полимер был синтезирован на поверхности магнетита с использованием метакрилатной (мономерной) кислоты и этиленгликольдиметакрилата (сшивающий агент) в присутствии цефкинома (молекулы импринтинга). Магнетит был получен путем совместного осаждения 1,98 г FeCl2.4H2O и 5,41 г FeCl3.6H2O. Магнитный неимпринтированный полимер был получен аналогичным образом в отсутствие цефкинома. Селективность в различных растворителях рассчитывалась на основе значений коэффициента распределения в импринтированных и неимпринтированных полимерах. Результат: Селективность импринтированного полимера по сравнению с неимпринтированным полимером зависела от природы растворителя и pH. Связывание цефкинома было высокоселективным в ацетонитриле. Импринтированный полимер не обладает селективностью в метаноле и 1M NaCl. Ионное взаимодействие между ионом хинолиния в цефкиноме и карбоксилат-анионом в полимере, по-видимому, является основной силой для распознавания цефкинома импринтированным полимером. Подготовленный полимер экстрагировал цефкином из молока, меда, яиц и воды, и эффективность экстракции находилась в диапазоне 74-93,7%. Заключение: Селективность магнитно-импринтированного полимера должна быть определена в различных растворителях, и это позволит выбрать условия связывания и элюирования во время экстракции молекулы импринта.