Питер Йоргенсен и Суреш Раттан IS
Система Хейфлика клеточного старения и репликативного старения in vitro широко использовалась как в фундаментальных, так и в прикладных исследованиях в области биогеронтологии. Состояние репликативного старения обычно считается необратимым, но его можно изменить с помощью генетических и экологических манипуляций. Некоторые недавние наблюдения указывают на то, что репликативная продолжительность жизни, старение и функциональность клеток in vitro могут существенно зависеть от качества внеклеточного матрикса (ECM). В продолжение этих сообщений мы показываем, что с использованием ECM, полученного из молодых клеток раннего пассажа, частичное омоложение серийно пассированных фибробластов кожи лица человека было возможно в пре-стареющих клетках среднего возраста, но не в полностью стареющих клетках позднего пассажа. ECM из молодых клеток улучшил внешний вид, жизнеспособность, устойчивость к стрессу и способность к заживлению ран фибробластов кожи. Кроме того, молодой ECM модулировал фактор транскрипции ответа на окислительный стресс Nrf-2 и его нижестоящий эффектор гемоксигеназу (HO-1), возможно, посредством смягчения экологического стресса, вызванного пластиковой поверхностью колб для культивирования. Поэтому важно рассмотреть роль ECM в модулировании реакции клеток как для механистического понимания клеточного старения, так и при тестировании потенциальных вмешательств в старение.