Фармацевтика Аналитика Акта

Абстрактный

Экспериментальный и теоретический спектроскопический анализ N-((1-(фенилсульфонил)-1H-индол-3-ил)метил)ацетамида

Шринивасарагаван Р., Сешадри С., Гнанасамбандан Т. и Шринивасан Г.

В данной работе структурные характеристики и колебательный спектроскопический анализ были выполнены квантово-химическими методами с гибридным обменно-корреляционным функционалом B3LYP с использованием базисных наборов 6-31G (d, p) и 6-311++G (d, p) с целью исследования фундаментальных мод колебательного анализа и электронных свойств фенилзамещенного соединения N-((1-(фенилсульфонил)-1H-индол-3-ил)метил)ацетамида. Метод теории функционала плотности (DFT) с использованием функционала B3LYP с базисными наборами 6-31G (d, p) и 6-311++G (d, p), что в свою очередь создает платформу для изучения структуры выбранного соединения. Экспериментально полученные спектры FTIR и FT Raman подтверждают результаты теоретически наблюдаемых. Подробные интерпретации экспериментальных спектров молекулы вместе с теоретическими представлены на основе распределения потенциальной энергии (PED).

Были рассчитаны полный дипольный момент, статическая полная и анизотропия поляризуемости и статическая первая гиперполяризуемость. Также были рассчитаны и обсуждены FMO, молекулярный электростатический потенциал, глобальные дескрипторы реактивности. Молекулярный электростатический потенциал и граничные молекулярные орбитали были построены для понимания электронных свойств. Внутримолекулярные контакты интерпретируются с использованием анализа естественных орбиталей связи (NBO) для установления распределения заряда. Были рассчитаны термодинамические свойства при различных температурах, выявляющие корреляции между стандартными теплоемкостями, энтропией и изменениями энтальпии с температурой.