Гарба Н., Ифеаньичукву О.М., Амило Г.И. и Ауду И.
Серповидноклеточная анемия — это генетическое заболевание, вызванное наследованием мутантного гена, кодирующего гемоглобин S (HbS). Аминокислота глутаминовая кислота заменяется валином в шестой позиции цепи b-глобина. Защита мембраны эритроцитов от окислительного стресса, опосредованного свободными радикалами, имеет решающее значение для лечения SCD. Микроэлементы, такие как медь, цинк и магний, очень полезны для снятия окислительного стресса, связанного с мембранами эритроцитов. Это исследование было проведено для оценки некоторых микроэлементов у взрослых пациентов с серповидноклеточной анемией, посещающих клинику серповидноклеточной болезни ABUTH-Zaria. Этическое разрешение было получено от этического комитета университетской больницы Ахмаду Белло в Зарии, были проведены опросы и получено информированное согласие от пациентов или их родителей. В этом исследовании приняли участие сто один (101) субъект в возрасте от 18 до 46 лет, и эти участники были разделены на тридцать пять (35) субъектов с подтвержденной серповидноклеточной анемией в стабильном состоянии (SS), тридцать пять (35) субъектов с подтвержденной серповидноклеточной анемией с историей вазоокклюзионных кризов в течение последних трех месяцев и (31) кажущихся здоровыми субъектов (Hb AA) в качестве контрольных субъектов (C). Электрофорез гемоглобина проводился с использованием метода ацетата целлюлозы, а сывороточная медь, цинк и магний анализировались с использованием метода атомно-абсорбционной спектрофотометрии (AAS). Средние уровни сывороточной меди, цинка и магния были значительно ниже (P = 0,00) в группах SCA (SS и VOC) по сравнению с контрольной группой. Не наблюдалось значимой разницы в средних уровнях меди, цинка и магния в группе SS по сравнению с группой VOC (P = 0,36, P = 0,89 и P = 0,85) соответственно. Средние уровни микроэлементов были значительно ниже в группах SCA, чем в контрольной группе. Оценка микроэлементов предлагается при лечении серповидноклеточной анемии.