Чжуан Фан-Чэн, Чэнь Ган, У Цзе, Цзинь Су-фэн, Цзян Юнь-шуй, Гао Мень, Ли Цзянь-буо, Чжао Ли, Мао Цзянь и Тянь Хоувэнь
Цель: В этом исследовании оценивается доза-реакция и процедура иммунизации в мышиной модели, а также эффективность схем прайм-бустер с вакциной HPV16 L2E6E7 и векторной вакциной HPV16 E6E7 Ad5. Методы: В качестве экспериментальных животных использовались мыши C57 BL/6. Каждая группа включала 10 или 20 мышей C57 BL/6. В качестве модели опухоли использовались опухолевые клетки TC-1. Группы вакцины HPV16 L2E6E7 лечились с использованием следующей дозировки: 15 мкг/мл, 30 мкг/мл, 60 мкг/мл, 120 мкг/мл, 240 мкг/мл, а затем 120 мкг/мл использовались для следующих схем: 0-7 дней, 0-15 дней, 0-7-15 дней. Группы вакцины с вектором аденовируса HPV16 E6E7-5 лечили с использованием следующей дозировки: 3,00×106 МЕ/мл, 3,00×107 МЕ/мл, 3,00×108 МЕ/мл, 3,00×109 МЕ/мл, а затем 3,00×107 МЕ/мл использовали для следующих схем: 0–7 дней, 0–15 дней, 0–7–15 дней и контрольная группа. Комбинированные режимы прайм-бустер с вакциной HPV L2E6E7 (P, 120 мкг/мл) и векторной вакциной HPV16 E6E7 ad5 (V, 3,00×107 МЕ/мл) были установлены следующим образом: 0P-7P дней, 0P-7V дней и 0P-7P-15V дней, 0P-7V-15V дней и 0P-7P-15V-21V дней. Результаты: После заражения 104 опухолевыми клетками TC-1 у мышей развились пальпируемые, быстрорастущие опухоли в течение 7–14 дней. Эти опухоли стали летальными для мышей в течение 21–28 дней. Эффективность вакцины HPV16 L2E6E7 (120 мкг/мл, процедура 0-7-15 дней) составила 85%, а векторной вакцины HPV16 E6E7 Ad5 (3,00×107 МЕ/мл, процедура 0 дней) — 80%. Схемы прайм-бустер показали эффективность 80–90% для графиков 0P-7V дней и 0P-7V-15V дней. Заключение: вакцина HPV16 L2E6E7 и векторная вакцина HPV16 E6E7 Ad5 доказаны как вакцина-кандидат для терапевтического вмешательства против опухоли, вызванной HPV16.