Паланиаппан Махешвари и Кастури Ревати
1-монокапроин, 1-моноацилглицерол, был синтезирован с помощью реакции глицидола с комплексами хрома и капроновой жирной кислоты и, как было обнаружено, является амфифильным по своей природе. Синтезированный 1-монокапроин был охарактеризован с помощью тонкослойной хроматографии, а остаточный хром был проанализирован с помощью масс-спектроскопии с индуктивно связанной плазмой. Пути ангиогенеза, опосредованные фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), являются целевыми для разработки новых препаратов, подходящих для ингибирования или стимуляции ангиогенеза при различных патологиях. В анализе хориоаллантоисной мембраны куриного яйца (CAM) 1-монокапроин продемонстрировал VEGF-индуцированную неоваскуляризацию дозозависимым образом. Было обнаружено, что синтезированный 1-монокапроин проявляет ангиогенный эффект при концентрации дозы, эквивалентной VEGF в 1000 ppm. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что 1-монокапроин следует рассматривать в качестве полезного препарата, направленного на ангиогенез при ишемической болезни сердца, инсульте и послеоперационной терапии.