Шицзян Гу, Янъян Фань, Дунбо Ху, Сяндун Ли, Вупин Пэн, Юнхун Ляо и Кегун Тянь
Предыстория: Коммерческая вакцина от атрофического ринита свиней (АР) содержит убитую Bordetella bronchiseptica и токсин P. multocida (PMT) из токсигенной Pasteurella multocida . Рекомбинантные белки PMT, используемые в качестве кандидатов на вакцины, редко сообщались.
Методы: В этом исследовании мы разработали рекомбинантные фрагменты ПМТ для замены токсина P. multocida в вакцине AR, чтобы сравнить эффективность этой вакцины-кандидата с коммерческой вакциной.
Результаты: Экспериментальная вакцина AR продемонстрировала схожую эффективность после бактериальных заражений, поскольку не было выявлено существенных различий в клинических симптомах, поражениях носовых раковин, поражениях легких и ежедневном приросте массы тела между двумя вакцинированными группами.
Обсуждение и заключение: Замена рекомбинантных фрагментов PMT на токсин P. multocida в вакцине AR обеспечила ту же защиту, что и коммерческая вакцина после бактериальных испытаний. Однако высокий выход и простая обработка рекомбинантных фрагментов PMT из клеток E.coli для замены очищенного токсина P. multocida в вакцине AR значительно снизит стоимость вакцин и упростит подготовку антигена.