Стоматология

Абстрактный

Оценка α-актина гладких мышц (α-SMA) при внутрикостных поражениях челюстей – иммуногистохимическое исследование

Пунам Гоэл, Харшаминдер Каур Гревал и Вайбхав Гупта

Введение: Фибробласты, связанные с опухолевой стромой, называемые «перитуморальными фибробластами», «фибробластами, связанными с раком» или «миофибробластами», охватывают гетерогенные и многофункциональные популяции клеток, проявляющие различные фенотипы. Известно, что миофибробласты играют ключевую роль в нормальном росте и развитии, заживлении ран, фиброзе органов и раке. Роль миофибробластов в ремоделировании ECM в различных внутрикостных поражениях может влиять на природу и рост этих поражений, влияя на формирование матрикса, клеточную пролиферацию, клеточную миграцию, ангиогенез и внеклеточную протеолитическую активность.

Цель и задача: Следующее исследование было проведено для оценки экспрессии α-гладкомышечного актина при внутрикостных поражениях челюсти и для корреляции их роли с патогенезом или прогрессированием этих заболеваний, если таковые имеются.

Материалы и методы: Всего в выборку исследования вошло 75 случаев внутрикостных поражений челюсти. Выборка исследования была далее разделена на шесть групп: воспалительные поражения, реактивные поражения, доброкачественные новообразования, злокачественные новообразования, одонтогенные кисты и фиброзно-костные поражения. Срезы окрашивали с использованием стандартного окрашивания гематоксилином и эозином и иммуногистохимического окрашивания на α-гладкомышечный актин (α-SMA). Срезы сканировали при малом увеличении для выявления положительно окрашенных областей (горячих точек). Для количественной оценки было выбрано максимум 10 горячих точек (положительных полей).

Статистический анализ: данные были проверены на статистическую значимость (p-значение) с использованием однофакторного дисперсионного анализа (ANOVA) для четырех групп и апостериорных тестов для множественных сравнений (Tukey HSD).

Результаты: Группа II (реактивные поражения) показывает самую высокую иммуноэкспрессию (2,56), за ней следуют группа IV (злокачественные новообразования - 1,83), группа III (доброкачественные новообразования - 1,67), группа VI (фиброзно-костные поражения - 1,57), группа V (одонтогенные кисты челюсти - 1,50) и группа I (воспалительные поражения - 0,40).

Заключение: Таким образом, понимание экспрессии и активности миофибробластов может быть необходимо для применения антимиофибробластических препаратов в терапии.