Вэй-Мэй Чинг, Воради Лурчачайвонг, Живэнь Чжан, Темитайо Авойоми, Чиен-Чунг Чао и Энтони Шустер
Сыпной тиф, острое лихорадочное заболевание, передается через укус зараженного клещом Orientia. Мы оценили защитный потенциал рекомбинантного антигена 56 кДа в мышиной модели заражения клещом, которая имитирует естественную передачу Orientia. Для этого испытания были выбраны клещи из линии L. chiangraiensis 1 (Lc-1), поскольку эта линия производит клещей со стабильной инфекционностью 90-100% в нескольких поколениях. Ген антигена 56 кДа O. tsutsugamushi был клонирован в вектор экспрессии, экспрессирован, очищен и рефолдирован. Все мыши ICR были иммунизированы 3 раза с интервалом в 4 недели и заражены путем помещения индивидуального клеща во внутреннее ухо каждой мыши через 4 недели после последней иммунизации. Мышей иммунизировали адъювантом Montanide+CpG или 25 г эмульсии r56Lc-1 с Montanide+CpG. Обе группы были заражены отдельным клещом Lc-1 (неинфицированным или инфицированным). Не было ни одной смерти в группах мышей, зараженных неинфицированным клещом, с вакциной-кандидатом r56Lc-1 или без нее. Не было ни одной выживаемости в группах мышей, иммунизированных только адъювантом и зараженных инфицированным клещом. Наши данные показали, что r56Lc-1 обеспечивал 20-30% защиты последовательно при заражении инфицированным клещом, который несет тот же штамм Orientia на основе последовательности антигена 56 кДа. Время до смертности было отсрочено у мышей, иммунизированных вакциной-кандидатом, а затем зараженных инфицированными клещами, по сравнению с их адъювантными аналогами. Поскольку Orientia является внутриклеточным патогеном, клиренс этого патогена может в значительной степени зависеть от иммунных реакций Т-клеток, а не В-клеток, и может потребоваться вакцина-кандидат, которая в основном стимулирует иммунитет Т-клеток.