Харрианто Рексодипутро А, Хилман Таджоедин, Иман Супандиман, Нузирван Аканг, Азми С. Кар, Маде Бакта И, Энди Фахруддин Беньямин, Ами Ашариати, Сухарти С, Ихван Ринальди, Надя Салим, Вулио Раджабто, Нугрохо Прайого, Демак Л. Тобинг, Мейлани Шьямпурнавати, Йохан Курнианда, Суради Марьоно, Буди Дармаван Махсоес, Медиарти Сахрир, Дарвин Пренггоно М,
Цель: оценить характеристику пациента с ХМЛ, включая демографические, клинические и гематологические характеристики пациентов с ХМЛ, в том числе количественное секвенирование гена BCR-ABL и BCR-ABL.
Методы: Это исследование представляло собой открытое, нерандомизированное, поперечное исследование с участием пациентов с ХМЛ, получавших лечение иматинибом мезилатом (ИМ) из 12 центров.
Результат: Всего было обследовано 100 пациентов в период с 1 января 2009 года по 31 декабря 2011 года. Медианный возраст составил 34-35 лет (средний возраст — 36 лет), и было обнаружено больше пациентов в продуктивном возрасте. ------- (?) были 80 из 100 пациентов, которые были обследованы на мутацию гена BCR-ABL методом секвенирования до употребления IM. Мутация в P-петле была обнаружена у 2,27% (1 из 44 пациентов), это открытие превзошло наши ожидания, поскольку 47,69% (31 из 65 пациентов) наших пациентов не достигли CHR в течение трех месяцев. С другой стороны, 15,9% (7 из 44 пациентов) наших пациентов имели мутацию за пределами P-петли.
Выводы: Характеристики пациентов с ХМЛ в Индонезии не отличались от характеристик пациентов с ХМЛ в Азии в целом. Наши выводы относительно высокочастотной мутации в гене BCR-ABL за пределами P-петли требуют дальнейшего изучения.