Чилало Букпесси, Анн-Лор Шарретер, Аньес Линлар и Катрин Шоссен
Введение: Семейный гипофосфатемический рахит, наиболее распространенная причина наследственного рахита, в большинстве случаев передается как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак, возникающий в результате мутации гена, регулирующего фосфат с гомологией эндопептидаз на гене Х-хромосомы. Это состояние нарушает минерализацию костей, цемента и дентина, что приводит к скелетным и оральным проявлениям. У пациентов наблюдаются спонтанные абсцессы зубов, которые возникают без какой-либо истории травмы или кариеса зубов.
Методы: Двое пациентов с XLH были направлены в эндодонтическое отделение больницы Charles Foix. Они сообщили о наличии в анамнезе множественных абсцессов зубов. Клиническое и рентгенологическое обследование выявило периапикальные поражения центрального левого резца нижней челюсти и первого и второго моляров верхней челюсти слева. Кроме того, рентгенологическое обследование выявило увеличенные пульповые камеры, тонкую эмаль и дентин. Консервативное эндодонтическое лечение было проведено в некротизированных зубах.
Результаты: Клиническое и рентгенологическое наблюдение показало, что в этих двух случаях происходит процесс заживления кости.