Индексировано в
  • База данных академических журналов
  • Журнал GenamicsSeek
  • Академические ключи
  • ЖурналTOCs
  • Китайская национальная инфраструктура знаний (CNKI)
  • Шимаго
  • Доступ к глобальным онлайн-исследованиям в области сельского хозяйства (AGORA)
  • Библиотека электронных журналов
  • RefSeek
  • Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
  • Университет Хамдарда
  • ЭБСКО АЗ
  • OCLC- WorldCat
  • Интернет-каталог SWB
  • Виртуальная биологическая библиотека (вифабио)
  • Паблоны
  • МИАР
  • Комиссия по университетским грантам
  • Женевский фонд медицинского образования и исследований
  • Евро Паб
  • Google Scholar
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Flyer image

Абстрактный

Белки, связывающие Staphylococcus aureus, для профилактики инфекций, связанных с ортопедическими имплантатами

Элизабет Рэтклифф

Инфекции ортопедических имплантатов становятся все более распространенной проблемой, и лечение обычно включает удаление имплантата с серьезными последствиями. Наиболее распространенными возбудителями являются стафилококки, образующие биопленку, причем Staphylococcus aureus является наиболее вирулентным, а MRSA все чаще участвует. Первичная бактериальная адгезия является решающим событием в образовании биопленки и установлении инфекции. Направление антител хозяина против бактериальных факторов, участвующих в адгезии и образовании биопленки, может значительно подавить установление инфекции на биоматериалах. Два рекомбинантных связывающих белка, полученных из S. aureus (FnBP, IsdA), были исследованы в качестве потенциальных вакцинных антигенов, и полученные антитела были оценены, чтобы определить, может ли иммунное ингибирование связывания бактерий с лигандом существенно влиять на прикрепление к кондиционированным плазмой поверхностям биоматериала в присутствии других бактериальных лигандов. Адгезия гомологичных и гетерологичных (клинических MRSA) S. aureus к плазменно-кондиционированной стали была значительно снижена (среднее снижение ~50%, p<0,0001) при предварительном воздействии антисыворотки против rFnBP-A, которая была в 50 раз более разбавленной, чем фактический титр от иммунизации. Ингибирование было связано с присутствием лиганда, а не стафилококкового белка A. Снижение адгезии не наблюдалось со штаммом FnBP-мутанта, что указывает на участие специфических ингибирующих антител и демонстрирует потенциал rFnBP-A для профилактики инфекции, связанной с имплантацией S. aureus. Ингибирующая адгезию активность также наблюдалась с очищенной фракцией IgG антисыворотки rIsdA, но эта активность, по-видимому, была замаскирована не связанными с IsdA взаимодействиями при оценке не очищенной от IgG антисыворотки.

Отказ от ответственности: Этот реферат был переведен с помощью инструментов искусственного интеллекта и еще не прошел проверку или верификацию