Индексировано в
- Open J Gate
- Журнал GenamicsSeek
- Академические ключи
- ИсследованияБиблия
- RefSeek
- Справочник индексации исследовательских журналов (DRJI)
- Университет Хамдарда
- ЭБСКО АЗ
- OCLC- WorldCat
- Ученый
- Паблоны
- Евро Паб
- Google Scholar
Полезные ссылки
Поделиться этой страницей
Флаер журнала
Журналы открытого доступа
- Биоинформатика и системная биология
- Биохимия
- Ветеринарные науки
- Генетика и молекулярная биология
- Еда и питание
- Иммунология и микробиология
- Инжиниринг
- Клинические науки
- Материаловедение
- медицинские науки
- Науки об окружающей среде
- Неврология и психология
- Общая наука
- Сельское хозяйство и аквакультура
- Сестринское дело и здравоохранение
- Управление бизнесом
- Фармацевтические науки
- Химия
Абстрактный
In vitro восприимчивость к фосфомицину в отношении Escherichia coli , продуцирующей β-лактамазу расширенного спектра, выделенную из образцов мочи
На Ву, Бай И Чен, Су Фэй Тянь и Юн Чжо Чу
Предыстория: Выработка β-лактамаз расширенного спектра (ESBL) усложняет лечение мочевой инфекции, вызванной Escherichia coli, с ростом устойчивости к распространенным антибиотикам. Для ограниченного варианта лечения был переоценен фосфомицин как традиционный антибиотик. Тем не менее, имеются скудные исследования, касающиеся антибактериальной активности фосфомицина при мочевой инфекции в Китае. В связи с этим мы исследовали in vitro восприимчивость фосфомицина и других 7 агентов против Escherichia coli , продуцирующей ESBL, выделенной из образцов мочи.
Методы: Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) фосфомицина и других сравнительных агентов, включая меропенем, пиперациллин-тазобактам, амикацин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим и левофлоксацин, определялись методом разведения в агаре, рекомендованным Институтом клинических лабораторных стандартов (CLSI) 2010 г.
Результаты: Из 100 штаммов, выделенных из мочи, ни один не был обнаружен устойчивым к меропенему. Относительно высокая восприимчивость была обнаружена к пиперациллин-тазобактаму (94%), амикацину (85%), фосфомицину (82%) и цефепиму (60%). Уровень восприимчивости к фосфомицину существенно не различался между группами с устойчивостью к цефотаксиму (CTX-R) и восприимчивостью к цефотаксиму (CTX-S) (80,1% против 84,6%, P=0,712), с устойчивостью к цефтазидиму (CAZ-R) и восприимчивостью к цефтазидиму (CAZ-S) (78,1% против 84,8%, P=0,552), с устойчивостью к левофлоксацину (LVX-R) и восприимчивостью к левофлоксацину (LVX-S) (85,4% против 62,5%, P=0,07) соответственно.
Выводы : Благодаря относительно высокой антибактериальной активности in vitro в отношении Escherichia coli, продуцирующей ESBL, выделенной из образцов мочи, и отсутствию влияния характера резистентности к другим противомикробным препаратам фосфомицин имеет большую клиническую ценность при лечении неосложненной инфекции мочевыводящих путей, вызванной Escherichia coli , продуцирующей ESBL .