Свапан К. Рэй*
Открытие микроРНК (миРНК) как негативных регуляторов экспрессии генов на посттранскрипционном уровне выявило новый уровень тончайшей регуляции механизмов клеточной сигнализации при нормальном развитии и аномальном росте. Патогенез большинства опухолей, включая злокачественную нейробластому, в большинстве случаев детскую злокачественную опухоль, теперь, как известно, связан с аберрантной экспрессией широкого спектра микроРНК, которые могут быть онкогенными или молекулами-супрессорами опухолей. Многие микроРНК, по-видимому, участвуют в избегании дифференциации и апоптотической смерти, одновременно управляя ростом злокачественной нейробластомы человека. Таким образом, модуляция экспрессии специфических онкогенных и супрессорных опухолей микроРНК может предоставить нам новые терапевтические возможности для усиления индукции дифференциации и апоптоза, а также ингибирования аутофагии, пролиферации, множественной лекарственной устойчивости, миграции, инвазии и метастазирования в злокачественной нейробластоме человека.