Сридхара Волети1*, Шалини Саксена, Удай Саксена
Открытие новых лекарств — это дорогостоящий и трудоемкий процесс. Среднее время, проходящее от испытательного стенда до постели больного (от идеи до запуска препарата), составляет около 12 лет, включая клинические испытания. Возникновение пандемии COVID-19 продемонстрировало, что существует острая необходимость в возможности запуска терапевтических средств гораздо раньше традиционных сроков. Таким образом, отрасль переосмысливает процесс, чтобы доставлять лекарства гораздо быстрее.
Таким образом, мы представляем здесь новую парадигму идентификации лекарств для COVID-19. Она использует три основных принципа, а именно: 1) использование существующих одобренных FDA лекарств, которые были одобрены для других заболеваний, поэтому их безопасность доказана, 2) использование вычислительных рациональных подходов для выбора лучших лекарств против интересующей цели, такой как домен связывания рецептора белка-шипа COVID-19, и, наконец, 3) валидация этих отобранных лекарств с помощью моделей заболеваний in vitro . Мы оцениваем, что такой подход может сократить сроки от скамьи до постели больного до 5 лет или меньше, тем самым быстрее удовлетворяя потребности неотложных неудовлетворенных заболеваний, таких как COVID-19.