Патрисия Сзот
Старение (>65 лет) явно является наибольшим фактором риска развития болезни Альцгеймера с поздним началом (БА), хотя возраст начала заболевания у отдельного человека неизвестен. Накопление бляшек (Aβ) и клубков (фосфорилированный тау) считается причиной БА и считается двумя основными невропатологическими маркерами БА и происходит задолго до появления когнитивных нарушений. Снижение заболеваемости БА за счет снижения накопления бляшек или клубков может оказать глубокое влияние на прогнозируемые затраты на уход за этими людьми. Чтобы снизить заболеваемость или отсрочить начало БА у пожилых людей, необходимо очень рано выявить факторы риска или биомаркеры в прогрессировании расстройства, чтобы указать, когда следует начинать вмешательства для предотвращения или замедления прогрессирования БА. В этом обзоре выдвигается гипотеза, что депрессия у пожилых людей является маркером депрессии, поскольку она предполагает, что норадренергическая нервная система в голубом пятне (ГП) работает неправильно. Норадренергические нейроны в LC неисправны, поскольку происходит потеря норадренергических нейронов из-за ранней стадии патологии AD. Минимальная потеря нейронов LC увеличивает синаптические уровни норадреналина (NE) в мозге, что вызывает депрессию и сокращение глимфатической системы. Уменьшение глимфатической системы приведет к снижению клиренса Aβ и тау из мозга, тем самым усиливая отложение бляшек и клубков в мозге и развитие AD.