Синельник А.А., Матиящук И.Г., Клунник М.О., Сыч Н.С., Караев Т.В., Демчук М.П., Иванкова О.В., Скалозуб М.В., Сорочинская К.И.
Цель: Оценка динамики двигательных флюктуаций (ДФ) у пациентов с болезнью Паркинсона (БП) после комплексной терапии с использованием интратекального (эндолюмбального) пути введения криоконсервированных стволовых клеток мозга плода с включением классического лечения и соблюдением всех назначений терапии.
Материалы и методы: Сравнительное исследование 68 пациентов с первично диагностированным БП, прошедших лечение и находившихся под наблюдением в Центре клеточной терапии «ЭмСелл», г. Киев не менее 5 лет. У всех пациентов наблюдались характерные МФ и проявления дискинезии. Изучался спектр характерных для заболевания феноменов с двигательной активностью и двигательными колебаниями в течение суток. В ходе исследования пациенты получали базисную терапию леводопой. Основную группу (ОГ) составили 38 пациентов, которым на фоне стандартной терапии вводили интратекально препараты, содержащие фетальные стволовые клетки, полученные от плодов человека на 7-11 неделе беременности. Контрольную группу (КГ) составили 30 пациентов. Обе группы были сопоставимы по полу и возрасту пациентов, особенностям МФ и стадии заболевания.
Результаты и обсуждение: Авторами доказано положительное влияние интратекальных инъекций препарата, содержащего криоконсервированные фетальные стволовые клетки, на степень двигательной флуктуации, качество жизни и повседневную активность больных ПД с развившимися МФ при включении в стандартное лечение. Через 3 и 6 месяцев после лечения у больных МГ отмечено значительное уменьшение дискинезии и других специфических явлений, а качество жизни достоверно возросло. Таким образом, через 6 месяцев результаты лечения были достоверно лучше у больных МГ по сравнению с таковыми в КГ.
Заключение: Интратекальное введение нейральных прогениторных клеток является безопасным и эффективным методом лечения, который может применяться в комплексной терапии совместно с противопаркинсоническими препаратами у больных МФ.