Вэй Ли, Фулей Чжан, Мэнсинь Чжао, Сяньди Чжу, Чэн Цзян, Чанхун Кэ, Гэ Чжан, Хэ Чжао, Юн Сунь, Ди Чен, Суфэнь Ли, Вэй Донг, Шанцзин Го и Хуэй Лю
В этой статье мы рассмотрим пути эндоцитоза наноматериалов и то, как они работают. Окруженные FBS в культуральной среде, специальные нанолекарства, попадая в лизосому через эндосому или аутофагосому, разрушаются многими видами ферментов и в конечном итоге захватываются. Во время этого процесса они взаимодействуют с мембраной лизосомы, следовательно, мембрана лизосомы изменяет проницаемость. При слабой степени повреждения лизосомы наночастицы избегают повреждающего эффекта лизосомы и взаимодействуют с другими органеллами (например, митохондриями, белками), что приводит к их поражению и поглощению аутофагосомами. Теперь, когда лизосомы повреждены, аутофагосомы не будут перевариваться лизосомами. С накоплением эндосом раковые клетки ускоряют процесс старения или апоптоз. Если лизосомы сильно дестабилизированы, катепсин B/D будет взаимодействовать с семейством каспаз, вызывая некроз или апоптоз раковых клеток. Таким образом, мы признаем, что лизосома является ключом к гибели раковых клеток.