Соланж Мария де Васконселуш, Александрос Эль-Уренс Мейра де Соуза, Моника Сантос Араужо, Маркос Аугусто Мораес Силва, Фредерико Аугусто Дантас Араужо, Нельсон Медейрос де Лима Фильо и Сезар Аугусто Мораес де Абреу
Сухой риформинг этана и пропана был проведен с никелевым катализатором (3,92% по весу/γ-Al2O3) для характеристики влияния подаваемых легких алканов на процесс риформинга природного газа. Конверсии отдельных алканов, составляющие 74,7% для этана и 96,0% для пропана при 1073 К, способствовали выходу водорода 43,6% и 66,0% соответственно. Конверсия (81%) природного газа способствовала выходу водорода 95%, где около 20% было получено из легких алканов. Стадии реакции от сухого риформинга алканов, где производился водород (крекинг алканов), обеспечивали образование углерода с выходом 23%. Оценка кинетики, основанная на экспериментальных данных, которые указали на два различных набора стадий реакции для процессов этана и пропана, позволила идентифицировать конкретные скорости реакции стадий крекинга для каждого алкана. Стадии реакции в процессе риформинга рассматривались как конкурентные реакции, а удельные скорости реакции крекинга обоих легких алканов использовались для количественной оценки кинетической селективности водорода, рассчитанной как 95,42% для этана и 76,99% для пропана.