Амлабу Эммануэль, Эндрю. Дж.Нок, Инува Х. Майро2, Акин-Осанайе Б. Кэтрин и Харуна Эммануэль
Грубые препараты белков паразитов малярии из гидрофобной и гидрофильной фаз были получены с помощью процедур разделения фаз, вызванных температурой Triton X-100. Цистеиновая протеаза была очищена из гидрофобной фазы препарата белка паразита. Группы мышей BALB/c были иммунизированы внутрибрюшинно очищенной цистеиновой протеазой и сырыми препаратами белков паразита соответственно. Первичная и бустерная иммунизации проводились на 0, 14 и 21 день до летального заражения паразитом на 30 день. Ход инфекции контролировали с помощью микроскопических тонких мазков крови, окрашенных по Гимзе. Защита была получена при различных пороговых значениях в группах иммунизированных мышей. Это было показано недельной задержкой начала паразитемии и инвазии эритроцитов паразитами в группе мышей, иммунизированных очищенной цистеиновой протеазой. Объем клеток, паразитарная нагрузка и среднее время выживания мышей в днях после заражения по сравнению с экспериментальным контролем показали, что защита была предоставлена мышам во время иммунизации. Наши данные показывают, что фермент паразита цистеиновая протеаза является потенциальной целью, которая может быть в дальнейшем использована для точного нацеливания лекарств и разработки вакцины против малярии.