Клиники по охране здоровья матери и ребенка

Абстрактный

Влияние различной продолжительности введения Shawkea DE-T1 на частоту получения бластоцист у женщин, получающих лечение ЭКО-ПЭ: вторичный анализ когортного исследования

Хуэй Шао, Мунехиро Накамото, Ёдзи Ямагучи, Тошиаки Нодзаки, Си Донг, Дунцзы Ян, Шуан Цзяо, Вейфэнь Дэн, Сёдзи Кокегути, Масахидэ Сиотани

Цель: Изучить оптимальную продолжительность применения препарата Shawkea DE-T1 и предоставить основу для оптимизации продолжительности приема препарата Shawkea DE-T1 для разных женщин.

Методы: На основе предыдущего ретроспективного когортного исследования 1014 пациентов в возрасте ≥ 30 лет, которые использовали экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) для зачатия в женской клинике Ханабуса, Кобе, Япония, были включены в этот вторичный анализ и были распределены в группу приема Shawkea DE-T1 (n=712) и контрольную группу (n=302) на основе их приема Shawkea DE-T1. Все пациенты в двух группах получили вмешательства в соответствии с рекомендациями Японского института стандартизации вмешательства вспомогательных репродуктивных технологий, а пациенты в группе приема получили Shawkea DE-T1 в соответствии с рекомендациями Центра поддержки пищевых добавок женской клиники Ханабуса. Скорость получения бластоцист (процент пациентов, которые произвели по крайней мере одну бластоцисту при культивировании эмбрионов in vitro, относительно всех пациентов в той же группе) сравнивалась между двумя группами пациентов после лечения длительностью 1-3 месяца, 4-6 месяцев и >6 месяцев. Анализ проводился по фактической продолжительности введения Shawkea DE-T1 для всех пациентов, которые достигли бластоцисты in vitro, в соответствии с их возрастом (≥ 30 и <35 лет; ≥ 35 и <40 лет; ≥ 40 и <43 лет; и ≥ 43 лет).

Результаты: После введения Shawkea DE-T1 в течение 1–3 месяцев или 4–6 месяцев показатели получения бластоцист в группе введения были значительно выше, чем в контрольной группе (83,27% против 55,31% в течение 1–3 месяцев, P=1,02 × 10-10 ^; 69,44% против 44,44% в течение 4–6 месяцев, P=4,70 × 10-4 ⁾ , в то время как между двумя группами при введении >6 месяцев существенных различий выявлено не было (73,35% против 72,46%, P=0,76). Анализ продолжительности лечения пациентов разного возраста, у которых развились бластоцисты, показал, что продолжительность лечения увеличивалась пропорционально возрасту пациента: т. е. 65,25% женщин в возрасте ≥ 30 и <35 лет достигли бластоцисты после введения Shawkea DE-T1 в течение 1–3 месяцев; в то время как только 19,75% женщин в возрасте ≥ 43 лет успешно достигли in vitro развития эмбрионов до стадии бластоцисты при введении Shawkea DE-T1 в течение 1–3 месяцев.

Заключение: использование Shawkea DE-T1 в течение 1-3 месяцев и 3-6 месяцев значительно улучшило частоту получения бластоцист у женщин, получающих лечение ЭКО. Соответствующее увеличение продолжительности приема Shawkea DE-T1 также достигло лучшего эффекта у женщин старшего репродуктивного возраста.