Моника Мурильо
Цель: Измерить связь между внутривенным введением моноклонального антитела бамланивимаба (LY-CoV555) жителям учреждений длительного ухода (LTCF), у которых недавно диагностировали предсимптомную легкую или среднюю форму COVID-19 и которые считаются лицами с высоким риском прогрессирования заболевания со смертностью, госпитализацией и побочными эффектами.
Дизайн: Ретроспективный анализ жителей LTCF с подтвержденным COVID-19, предсимптомным, легкой или средней степени тяжести заболеванием, которые лечились бамланивимабом (LY-CoV555), сравнивался с аналогичными жителями LTCF, которые не получали лечения моноклональными антителами. Зависимые исследуемые переменные включали смертность и госпитализацию в качестве первичных результатов с неблагоприятными эффектами в качестве вторичного результата.
Результаты: в период с 1 ноября 2020 года по 31 декабря 2020 года у 107 жителей трех домов престарелых был диагностирован COVID-19 в легкой или средней степени тяжести досимптомной формы. Из 107 участников исследования 44 резидента дали согласие на лечение, из которых 39 получили однократную внутривенную инфузию нейтрализующего моноклонального антитела бамланивимаба 700 мг на ранней стадии заболевания, а 5 получили неполную дозу. Из 39 жителей, получивших полную дозу бамланивимаба, 5 (12,8%) были госпитализированы, а 4 (10,3%) умерли. Напротив, из 63 жителей, не получивших моноклональное антитело, 26 (41,3%) были госпитализированы, а 18 (28,6%) умерли. Относительный риск госпитализации и смерти был статистически значимо ниже у тех жителей, которые получили полное лечение бамланивимабом. Никаких серьезных побочных эффектов не было зафиксировано ни у одного пациента.
Выводы: Внутривенное введение моноклонального антитела бамланивимаб (LY-CoV555) жителям LTCF, которым недавно поставили диагноз предсимптомного, легкого или умеренного COVID-19, было значительно связано со снижением смертности и госпитализации. Моноклональное антитело хорошо переносилось.